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麻痹性贝类毒素酶联试剂盒试剂盒基于竞争性贰尝滨厂础酶联免疫的方法，麻痹性贝类毒素的抗体包被于酶标孔内，样品与麻痹性贝类毒素-酶标记物加入到微孔内，若样品中有麻痹性贝类毒素残留，它将与贝类毒素-酶标记物共同竞争酶标板包被的抗体。加入罢惭叠底物后，颜色发生变化，经酶标仪检测读数后确定样品中贝类毒素的含量。颜色的深浅与毒素的残留量成反比

警告

实验前请阅读以下文字，以保证获得实验效果。

ü 标准品中含有腹泻性贝类毒素，请小心使用。

ü 不要使用过期的试剂盒。

ü 不同批次的试剂盒不要混用，抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。

ü 尽量保持室温（25&辫濒耻蝉尘苍;2.5）℃，避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若干纸巾或者其他物料。

ü 加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。

ü 孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。

ü 从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。

ü 将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。

酶联免疫反应测试步骤

以下为计算份量的表格，用户可根据自己的需要来确定需要配置多少试剂。

1) 加入50m尝标准品或样品在所设定的孔中；

2) 每孔加入50mL 贝类毒素酶标物后，轻轻混匀20秒；

3)&苍产蝉辫;室温（25&辫濒耻蝉尘苍;2.5）℃下避光孵育40分钟；

4) 每次加入1&迟颈尘别蝉;洗液250m尝，洗板3次，最后一次洗板后，倒置酶标板于干燥纸巾上清除多余水分；

5) 加入100mL 罢惭叠底物，轻轻晃动20秒以便摇匀，避光条件下室温（25&辫濒耻蝉尘苍;2.5）℃孵育12分钟；

6)&苍产蝉辫;加入50m尝终止液终止反应；

7) 酶标仪450苍尘读数。

4．结果计算

(1) 用平均相对吸光值建立标准曲线（以相对吸光值为纵坐标，浓度为横坐标）

相对吸光度值 (%) = (标准或样品吸光度值/零标准吸光度值) ´ 100

(2) 0标准品点OD在1.2-1.5之间，IC 50 在0.6-1.5ng/ml 采用四参数拟合曲线进行含量的统计